مطالعه همراهی پلی مورفیسم mir۱۹۶a۲ rs۱۱۶۱۴۹۱۳ با خطر بروز سقط مکرر ایدیوپاتیک

Authors

مونا امین بیدختی

mona amin beidokhti department of medical genetics, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranگروه ژنتیک پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران رضا میرفخرایی

reza mirfakhraie department of medical genetics, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranگروه ژنتیک پزشکی، دانشگاه علوم پزشی شهید بهشتی، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) شهره زارع کاریزی

shohreh zare karizi department of biology, varamin pishva branch, islamic azad university, varamin pishva, iranگروه زیست شناسی، واحد ورامین پیشوا، دانشگاه آزاد اسلامی، ورامین پیشوا، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) فاطمه کرم الدین

fatemeh karamoldin department of gynechology, shafa hospital, semnan, iranگروه زنان، بیمارستان شفا، سمنان، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (islamic azad university science and research branch)سازمان های دیگر: بیمارستان شفا سمنان میرداود عمرانی

abstract

زمینه و هدف: سقط مکرر (rpl)، به وقوع دو یا تعداد بیشتر سقط پشت سر هم قبل از هفته‏ی بیستم بارداری اطلاق می شود. برخی از دلایل عمده‏ی rpl نقایص آناتومیک رحمی، عفونت‏ها، فاکتورهای ژنتیکی، ایمنی و محیطی می باشند. با این وجود، در بسیاری از موارد، علت rpl نامشخص است که به آن ایدیوپاتیک گفته می شود. اخیرا، مطالعات نشان دهنده‏ی نقش میکرو rna‏ها در اندومتریوز، پره‏اکلامپسی، ناباروری و سقط مکرر می باشند. به همین جهت، هدف از این مطالعه بررسی همراهی چندشکلی mir-196a2c>t (rs11614913) با خطر بروز سقط مکرر در خانم‏های ایرانی می باشد. مواد و روش‏ها: در این مطالعه‏ مورد- شاهدی، 183 خانم ایرانی شامل 83 بیمار با سابقه حداقل دو سقط پشت سر هم با علت نامشخص و 100 فرد کنترل سالم با حداقل سابقه یک تولد زنده و بدون هیچ گونه سابقه سقط مورد بررسی قرار گرفتند. بیمارانی که دلیل سقط مکرر آن ها عوامل آناتومیک، هورمونی، کروموزومی، عفونت، بیماری های خودایمنی یا اختلالات انعقادی بود، از گروه مورد مطالعه کنار گذاشته شدند. تعیین ژنوتیپ با روش tetra arms pcrانجام گرفت. یافته‏ها: تفاوت معنی‏داری در توزیع ژنوتیپی mir-196a2 rs11614913 در خانم‏های دارای سقط مکرر در مقایسه با افراد سالم، با مقدار p برابر با 04/0 و نسبت شانس 96/2 مشاهده شد(03/7-03/1 ci: 95 درصد). نتیجه‏گیری: نتایج تحقیق حاضر بیان گر شواهدی مبنی بر همراهی واریانت ژنتیکی mir-196a2 و سقط مکرر می باشد. مطالعات بیشتر برای ارزیابی اهمیت واریانت ژنتیکی مطالعه شده در جمعیت‏‏های متفاوت و بررسی اثر تنظیمی این واریانت بر ژن‏های هدف مورد نیاز می باشد.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

بررسی ارتباط پلی مورفیسم rs10954213 ژن IRF-5 با خطر بروز سقط مکرر ایدیوپاتیک در زنان جنوب ایران

مقدمه: سقط مکرر به از دست رفتن دو یا تعداد بیشتر بارداری قبل از هفته بیستم اطلاق می­ شود. منشاء سقط مکرر در 50 درصد موارد نامشخص می ­باشد، که به چنین مواردی سقط مکرر ایدیوپاتیک می ­گویند. آسیب­ های رویان با منشاء ایمنی نقش قابل توجهـــی در ایــجاد سقط های مکرر ایفا می­ کنند. فاکتور تنظیمی اینترفرون-5 (IRF-5) عضوی از خانواده IRF می ­باشد که تنظیم­ کننده بالادستی سیتوکین­ های التهابی مانند اینترل...

full text

بررسی ارتباط پلی مورفیسم HLA-G*0105Nبا سقط مکرر در زنان دارای سابقه سقط مکرر

زمینه: HLA-G دارای یک نقش کلیدی مهم در لانه ­گزینی جنین و ایجاد تحمل ایمنولوژی در دوران بارداری است. HLA-G در سطح سلول های تروفوبلاست که به درون لایه دسیدوای رحمی نفوذ می ­کند بیان می شود و به ­عنوان یک عامل ایجادکننده تحمل مادری جنینی معرفی شده است. هدف: این مطالعه به منظور بررسی ارتباط پلی ­مورفیسم HLA-G*0105N با سقط مکرر در زنان دارای سابقه سقط مکرر انجام شد. مواد و روش ­ها: این مطالعه مورد-...

full text

بررسی همراهی پلی مورفیسم g۱۰۳t ژن fxiii با سقط مکرر در شمالغرب ایران

زمینه و هدف: سقط مکرر جنین در 1 الی 3 درصد خانم هایی که قصد دارند صاحب فرزند شوند، رخ می دهد. ترومبوفیلی از علل مستعدکننده سقط مکرر است. فاکتور xiii در انتهای آبشار انعقادی وجود دارد که سبب پایداری لخته می شود. شایع ترین پلی مورفیسم ژنg103t ,fxiii   بوده که باعث تغییر فعالیت فاکتور xiii می شود. روش کار: 70 بیمار با سابقه حداقل 2 بار سقط و 50 خانم بدون سابقه سقط و حداقل 1 تولد زنده به عنوان گروه...

full text

بررسی ارتباط پلی مورفیسم rs۱۰۴۲۶۵۸ ژن csf۳ با استعداد بروز سقط مکرر در زنان استان فارس

زمینه و هدف: سقط خود به خودی مکرر یک اختلال هتروژن با شیوع بالای 1 درصد در میان زنان سنین باروری می باشد، که به عنوان از دست رفتن بارداری بیش از دو بار تعریف می گردد. میانجی های ایمنی شامل سیتوکین ها ماهیت عمل سلول های ایمنی در پاسخ به شرایط ناسازگار بافتی را تعیین می کنند. فاکتور محرک کلونی (csf3) سیتوکینی است که با تأثیر برروی بیان سایر سیتوکین ها ازجمله il-4 و افزایش بیان آن، پاسخ ایمنی برعل...

full text

پلی مورفیسم گلوتاتیون اس ترانسفرازM1وT1 در همسران زنان مبتلا به سقط مکرر

Background & Aims: Recurrent Pregnancy Loss (RPL) is defined as two or more consecutive spontaneous abortions. Glutathione S-transferase genes produce isoenzymes that protect embryo against oxidative stress. The aim of this study was to determine the removal of the two genes, GSTT1 and GSTM1 in male partners of couples having RPL. Materials & Methods: A case-control study of 102 cases w...

full text

بررسی ارتباط دو پلی مورفیسم C677T و A1298C در ژن MTHFR باسندرم سقط مکرر

زمینه: یکی از فاکتورهای مطرح در ایجاد ترومبوفیلی در زنان مبتلابه سقط مکرر، پلی مورفیسم های A1298C و C677T در ژن MTHFR است. هدف از این تحقیق بررسی ارتباط این دو پلی مورفیسم باسندرم سقط مکرر به عنوان یکی از ریسک فاکتورهای ژنتیکی برای این سندرم بود.روش کار: 30 زن با سابقه سقط مکرر خودبه خودی باعلت نامشخص به عنوان گروه بیماران و 10 زن بدون سابقه سقط مکرر و دارای حداقل دو باروری موفق، به عنوان گروه ...

full text

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک

جلد ۱۸، شماره ۸، صفحات ۱۱-۱۷

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023